Information patient approuvée par Swissmedic
Sanofi-Aventis Suisse SA
Des infections à Staphylococcus aureus, à Haemophilus influenzaeCorynebacterium diphtheriae et à Toxoplasma gondii ont été détectées dans la plupart des études réalisées avec AUGMENTIN.
AUGMENTIN est indiqué en association avec d'autres antibiotiques dans le traitement des infections suivantes:
Les patients présentant les affections suivantes doivent éviter de prendre AUGMENTIN:
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Lors de la prise de médicaments contenant du métronidazole et de la tétracycline, le taux de digoxine dans le sang peut augmenter (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'AUGMENTIN?»). En cas d'administration simultanée de métronidazole et de tétracycline, une surveillance attentive de la fonction rénale est requise. Dans ce cas, la posologie du métronidazole et/ou de la tétracycline doit être réduite jusqu'à ce que la fonction rénale soit rétablie. Si une insuffisance rénale survient, une surveillance médicale étroite est nécessaire.
Dans des cas isolés et lors de traitements prolongés, des réactions cutanées graves, dont des dermatites exfoliatrices, peuvent survenir. Elles apparaissent généralement au début ou à la fin du traitement et leur intensité peut s'accroître avec le temps. Des réactions cutanées sévères avec des cloques et des décollements de la peau peuvent survenir sur la peau et les muqueuses en particulier au niveau des lèvres et des ongles. Si de telles réactions cutanées graves surviennent, une surveillance médicale étroite est nécessaire (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'AUGMENTIN?»). Les patients doivent être avertis qu'en cas de lésion cutanée, ils doivent consulter un médecin et éviter tout contact avec la lésion cutanée.
L'utilisation d'AUGMENTIN n'est pas recommandée chez les enfants âgés de moins de 10 kg. Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent inclure notamment tremblements, convulsions, battements cardiaques irréguliers et coma. Dans des cas isolés, une atteinte du système nerveux central peut survenir, pouvant être mortelle. Des cas de convulsions et de troubles mentaux ont également été observés chez des enfants de moins de 10 kg. Les enfants présentant une hypersensibilité aux médicaments antifongiques azolés doivent être surveillés de façon très attentive pendant le traitement par AUGMENTIN, et un traitement symptomatique sera mis en place en cas d'apparition de ces réactions.
AUGMENTIN peut modifier les effets des médicaments photosensibilisants (tels que le rétinol, les médicaments utilisés pour traiter le cancer et les médicaments destinés à traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge) et, de ce fait, réduire leur efficacité. Chez les personnes traitées, la peau autour des yeux peut devenir rouge. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Lisez l'étiquette du produit avant utilisation.
1 comprimé pelliculé de 1 g contient 150 mg de métronidazole sous forme de chlorhydrate de métronidazole ainsi que d'autres excipients.
1 comprimé pelliculé à libération prolongée contient 150 mg de métronidazole sous forme de chlorhydrate de métronidazole et d'autres excipients.
51385 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Boîtes de 1 comprimé pelliculé à libération prolongée: 5, 10, 20, 30, 50, 100 ou 200 comprimés pelliculés à libération prolongée.
Sanofi-Aventis SA, Pfizer AG, Zurich
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
ANSM - Mis à jour le : 11/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRAZIL 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
BRAZIL 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé sécable contient 500 mg de la florfénone.
Excipient:
Chaque comprimé pelliculé sécable contient 4,3 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des infections dues à Escherichia coli résistantes à la cétirizine, à d'autres antibiotiques et/ou à un autre composant de la florfénone.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée est de 1 comprimé de 500 mg (soit 4 comprimés).
La dose initiale est généralement de 500 mg/jour pendant 5 jours.
Une dose initiale inférieure à 1 g de florfénone est recommandée. L'augmentation de la dose sera effectuée à 1 g/jour pendant 2 à 3 semaines.
La posologie doit être déterminée selon la gravité de l'infection et la dose habituelle.
Durée de traitement
La durée du traitement ne dépasse jamais de 4 semaines. La durée prescrite est de 5 à 8 semaines.
L'efficacité doit être étroitement surveillée.
Effets indésirables
Des troubles gastro-intestinaux, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs articulaires peuvent survenir au cours des 24 heures suivant l'administration du traitement.
Des troubles gastro-intestinaux, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs articulaires ont également été observés lors du traitement par la cétirizine. Une surveillance médicale attentive est nécessaire en cas de survenue de diarrhées ou de vomissements.
Les troubles gastro-intestinaux peuvent s'accompagner d'une augmentation de la transpiranté (pouvant induire une élévation du volume sanguin). La plupart des patients présentent des signes gastro-intestinaux (comme des troubles digestifs, une augmentation de la transpiranté ou une diminution du transit) qui ont également été signalés par leur médecin traitant.
Effets sur l'appareil digestif
Des diarrhées et des vomissements peuvent survenir chez les patients ayant reçu un traitement par la cétirizine.
La fréquence d'apparition des troubles gastro-intestinaux, en particulier digestifs (comme les troubles de la fonction rénale), est déterminée par la prévalence d'acouscléose (voir rubrique 4.
Une équipe de chercheurs a donc été menée dans une équipe de professionnels du sport pour évaluer si l’augmentin est adapté à un nourrisson.
Pour ce qui est de l’exemple de l’essai du générique de l’Augmentin, l’étude a été menée sur 3 nourrissons dans une équipe de chercheurs dans la France. La petite petite nourriture, qui a été retrouvée en Belgique, est souvent prise avec du paracétamol, des médicaments contre la diarrhée. La présence de l’augmentin a provoqué un surpoids, une hypothyroïdie et une prise d’antalgiques et de corticostéroïdes. Des précautions particulières de l’efficacité de l’augmentin sont attendues sur la santé publique du nourrisson. Les chercheurs ont découvert que l’augmentin a été utilisé dans des cas difficiles à traiter, mais la fréquence de prise de l’augmentin pourrait être plus élevée que les recommandations établies sur le sujet.
Pour le travail sur la prise de l’augmentin, les chercheurs ont évalué le risque relatif pour l’augmentin, en raison du fait qu’il peut être associé à un risque de complications cardiovasculaires. Pour ce qui est de l’essai, il a évalué l’efficacité de l’augmentin dans le traitement de la diarrhée chez 3 nourrissons dans une population de nourrissons ayant déjà répondu à un traitement antibiotique. La fréquence de prise de l’augmentin pourrait être plus élevée chez les nourrissons ayant eu une diarrhée aiguë.
Vous souffrez d'une insuffisance cardiaque ou encore d'un diabète de type 2? Il faut savoir que la baisse du taux de créatinine (Ccr) est l'un des facteurs prédisposants à la survenue d'une maladie cardiovasculaire. Cette découverte est tout à fait dangereuse et très controversée pour les professionnels de santé, et peut survenir à tout moment, pour les patients présentant une insuffisance cardiaque, ou encore pour les patients présentant une maladie rénale, ainsi que pour les patients de type 1. L'insuffisance cardiaque se caractérise par une accélération de la pression artérielle à la fréquence cardiaque, avec un risque de crise cardiaque ou autre. Les médecins peuvent prescrire du CCR en première intention en raison de son action prolongée, mais il existe d'autres facteurs qui favorisent la prise du médicament : la prise de certains médicaments à un stade précoce, la prise de certains médicaments à une époque ou l'accès à des traitements à base de nitrates, le risque de surdosage, etc. De nombreuses études ont révélé que l'utilisation de CCR est associée à une augmentation du risque d'insuffisance cardiaque. En particulier, le risque cardiaque d'accident vasculaire cérébral (AVC) a été augmenté en association avec la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion, l'association de ces médicaments dans une étude. Les résultats de cette étude, publiés dans la revue Pharmacoepidemiology, sont récemment publiés. L'étude, menée auprès de 904 patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque aiguë ou d'insuffisance cardiaque en moyenne de 50 ans, a été conduite en phase ajustée en fonction du poids de la patiente (0,1 à 0,5 kg, p=0,006). La pression artérielle a été régulièrement augmentée avec la prise d'amoxicilline et de clindamycine. Aucun des participants ne souffrait d'une insuffisance cardiaque ni d'un diabète de type 1. L'étude de réduction de l'accès à CCR et d'association de médicaments à base de CCR a été conduite chez les patients ayant un diabète de type 1 et recevant de l'amoxicilline pendant 7 semaines, à une dose unique de 200 mg/jour, dans un essai de phase ajusté en fonction du poids de la patiente (0,1 à 0,5 kg, p=0,004). Les patients sous CCR étaient plus sujets à une insuffisance cardiaque, plus ou moins nécessitant une dose de 100 mg/jour (soit un traitement de deux à quatre semaines), et plus nécessitant une dose de 200 mg/jour (soit un traitement de trois à quatre semaines). Les résultats de cette étude n'ont pas été révélés lors de la prise de CCR et d'association à une dose unique de 200 mg/jour. Une étude prospective, contrôlée versus placebo, a été réalisée en double aveugle, en double aveugle avec une dose unique de 200 mg/jour, ainsi qu'une période de 3 mois (soit un traitement de trois à quatre semaines). Les résultats de l'étude sont publiés dans la revue Clinical Pharmacology.
Le médicament augmentin, un antibiotique antibactérien de la famille des aminosides, est disponible sous forme de comprimés de 2,5 g et 4,5 g.
Ce médicament est prescrit pour soigner des infections causées par certaines bactéries, notamment des champignons. Cependant, le médicament peut être prescrit par les médecins généralistes ou par les médecins d'officine, mais ce sont des professionnels de santé qui veulent les connaître.
Les comprimés doivent être pris au cours ou en dehors des repas. Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la posologie, la durée du traitement et la façon de la prise du médicament dans le cas où vous souffrez d'une infection à levure. Il est également important de noter qu'une bonne hygiène bucco-dentaire et/ou un mode de vie sain peuvent être nécessaires.
Le médicament augmentin comprimé pelliculé est un antibiotique de la famille des aminosides. Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes des organes internes comme les angines, les bronchites, les infections urinaires comme la cystite, les infections sexuellement transmissibles comme le Chlamydia, le gonococcie et le choléra.
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